欧美老妇交乱视频在线观看,一区二区三区成人色影院,精品无人国产偷自产在线,女生披男生下面大鸡八干

歡迎進入上海聯(lián)祖生物科技有限公司網(wǎng)站!
13482402338
技術(shù)文章

TECHNICAL ARTICLES

當前位置:首頁  -  技術(shù)文章  -  犬探針法熒光定量PCR試劑盒操作步驟

犬探針法熒光定量PCR試劑盒操作步驟

更新時間:2025-01-16點擊次數(shù):487

犬探針法熒光定量PCR試劑盒操作步驟:

(1)將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線;

(2)待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。

其中步驟(1)為:將參照基因與待測目的基因片段等比例連接,克隆到同一個質(zhì)粒載體上,構(gòu)建一種可同時用于參照基因以及待測目的基因擴增檢測的標準品,并將所得標準品按照濃度梯度稀釋后同時用于繪制參照基因以及待測目的基因的標準曲線。

其中所述參照基因為本領(lǐng)域常規(guī)參照基因,較佳地管家基因,優(yōu)選地為RPPH1的擴增區(qū)域,其中所述質(zhì)粒載體為本領(lǐng)域常規(guī)質(zhì)粒載體,較佳地為PCR克隆載體,優(yōu)選地為TA cloning載體,所述TA cloning載體較佳地為pMD18-T載體。其中所述標準品的核酸序列如序列表中SEQ ID NO:6所示。所述的等比例較佳地為1:1。由于標準品中待測目的基因與參照基因的比例為1:1,解決了目前相對標準曲線法應用中目的基因與參照基因的濃度比例關(guān)系難以控制的問題,提高HER2基因擴增檢測的可靠性。

步驟(2)為:待測樣本與步驟(1)所述標準品經(jīng)同步進行實時熒光定量PCR擴增后,目的基因與參照基因按照各自的標準曲線計算各自的拷貝數(shù),計算待測樣本的目的基因與參照基因拷貝數(shù)比值,即得目的基因的拷貝數(shù)相對定量檢測結(jié)果。

其中所述待測目的基因為本領(lǐng)域常規(guī)待測目的基因,較佳地為腫瘤或者疾病的特異性基因,更佳地為HER2基因的擴增區(qū)域,所述熒光定量PCR擴增為本領(lǐng)域常規(guī)熒光定量PCR擴增方法,所述熒光定量PCR擴增方法較佳地為多通道熒光定量PCR擴增,更佳地為雙通道熒光定量PCR擴增。


TEL:021-61210612

掃碼加微信

定结县| 静安区| 垫江县| 长沙县| 泰来县| 改则县| 交城县| 若尔盖县| 巴里| 米易县| 崇礼县| 潜江市| 商水县| 来宾市| 黎平县| 乐业县| 武定县| 马山县| 绥宁县| 淳安县| 齐齐哈尔市| 大邑县| 江西省| 乐东| 陆丰市| 龙山县| 阜城县| 边坝县| 宜春市| 武清区| 潮安县| 沈阳市| 永福县| 伊金霍洛旗| 博乐市| 辽阳县| 沂南县| 连平县| 旺苍县| 景宁| 丹阳市|