【友情提示】：本產品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。避免給您帶來不必要的損失，請仔細閱讀購買說明！

儀器：
1、分光光度計/酶標儀/（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：血清（漿）可直接測定。紅細胞：需按照試劑盒中說明書上紅細胞的測定方法進行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。=
培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實驗方法學》以及試劑盒中詳細說明書。

測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產生氣泡
2.溫浴
1.加標本后和加結合物后，應立即放入按規(guī)定的反應溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應加蓋，或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當時，即可終止酶反應。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟，但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標儀測定結果，準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。
優(yōu)點如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復性強。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等，效果均佳。
大鼠頂體蛋白(ACR)ELISA試劑盒布氏白僵菌（卵孢白僵菌）補骨脂二氫黃酮甲

大鼠疊氮胸苷(AZT)ELISA試劑盒紅發(fā)夫酵母補骨脂二氫黃酮

大鼠凋亡誘導因子(AIF)ELISA試劑盒茄鏈格孢補骨脂定

大鼠凋亡相關因子配體(FASL)ELISA試劑盒茄鏈格孢（斜面）表兒茶素

大鼠凋亡相關因子(FAS)ELISA試劑盒雞樅(雞菌）表白樺脂酸

大鼠淀粉樣前體蛋白(βAPP)ELISA試劑盒蘋果黑腐皮殼菌（斜面）L-苯氨酸

大鼠抵抗素樣α(Retnla)ELISA試劑盒厚環(huán)粘蓋牛肝菌D-半乳糖

大鼠抵抗素(Resistin)ELISA試劑盒金龜子綠僵菌（斜面）β-氨酸
X線膠片維生素E花粉活力染色液(TTC法)WAP四二硫化物核心域蛋白5(WFDC5)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

維生素E花粉活力染色液(I2-KI法)WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

維生素E油ADPG焦磷酸化酶（AGP)測試盒   微量法WAP四二硫化物核心域蛋白1(WFDC1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

維生素E油ADPG焦磷酸化酶（AGP)測試盒  紫外分光光度法V-Yes-1 Yamaguchi肉瘤病相關癌基因同源物(LYN)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

維生素E油ADPG焦磷酸化酶（AGP)測試盒  紫外分光光度法V-Rel網狀內皮增生病癌基因同源物B(RELB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酸維生素E6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGDH）測試盒 紫外分光光度法V-Rel網狀內皮增生病癌基因同源物B(RELB)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

乙酸維生素Eα-半乳糖苷酶（α-GAL）測試盒 可見分光光度法V-Rel網狀內皮增生病癌基因同源物A(RELA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)

維生素B1α-半乳糖苷酶（α-GAL）測試盒 微量法V-Rel網狀內皮增生病癌基因同源物A(RELA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法)
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。